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我們期望故事或文章可以來自不同的角度及觀點,無論是病人自身的經歷、家人、朋友、醫生、治療師等的分享,相信都能夠令社會對這個病症有更深入的認知和了解。
不管你撰寫文章背後的原因是甚麼,我們都歡迎你分享你獨特的故事。
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We are lupus warriors
最開始嘅時候就係發燒,喉嚨痛,爛口,以為係食熱氣野多,試過戒口但沒有幫助。去睇醫生,只係話普通感冒,食止痛藥。 過咗兩個星期,病情沒有好轉,再去睇醫生,醫生只係敷衍了事,配左六星期嘅抗生素比我。慢慢病情亦都惡化,每個月都會有幾日發燒,mouth ulcer (...

匿名
2018年1月21日讀畢需時 2 分鐘
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我地係一對有免疫系統病嘅長期患者
我係紅斑狼瘡症患者,而我男友係13歲時病發,佢係強直性脊椎炎患者,我地係一對有免疫系統病嘅長期患者。 記得23歲生日之旅,我男友係日本讀書,我地第一個long d期間嘅旅行。 出發前一日發燒發到40度,貼住小林退燒貼上機,旅行果7日每4個鐘頭食一次退燒藥,到夜晚訓覺一唔...
My Lupus Diary
2017年10月17日讀畢需時 1 分鐘
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佢從來無因為我有呢個病而離棄我
我有左紅斑狼瘡已經十一年,而我認識呢個男仔都已經十一年,無論係朋友既身份定男朋友既身份,從來無因為我有呢個病而離棄我。 雖然佢平時好大頭蝦,唔識點照顧我,但係最近我做 #髖關節手術 既時候,佢好細心,從來無照顧過人既佢,係醫院餵我食粥飲水...

匿名
2017年10月15日讀畢需時 1 分鐘
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我個妹得,我都一定得
我妹妹10歲既時候確診既,好記得佢塊面上面突然出斑,好記得每個星期去睇醫生醫生既講法都唔同,直到正式確診都用左半年、都算好快。 好記得媽咪每次同佢睇醫生都會問比咩藥我個妹食,同醫生去討論食咩藥好 但係好幸運,13年後既今日,佢可以唔使食藥,擁有一份完全正常既驗血報告,可以算...

匿名
2017年10月13日讀畢需時 1 分鐘
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